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Estratto comunicazione di notifica regolare V&A specialita' varie Specialita' medicinali: PARACALCITOLO MYLAN Confezioni: Tutte, AIC n. 042594. Codice Pratica C1A/2015/1457. Proc. n. DK/H/2240/01-02/IA/001. N. e tipologia di variazione: Tipo IAin cat. C.I.3.a). Tipo di modifica: Modifica stampati. Modifica apportata: Aggiornamento RCP in linea con la Procedura PSUR Worksharing (WS) n. ES/H/PSUR/0016/003 (08/01/2015) per il principio attivo paracalcitolo. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e alle Etichette. Sia i lotti gia' prodotti che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Specialita' medicinale: MIRTAZAPINA MYLAN GENERICS Confezioni: Tutte, AIC n. 036621. Codice Pratica C1B/2015/954. Proc. n. DE/H/4373/02-03/IB/046/G. N. e tipologia di variazione: Var. Grouping: Tipo IB cat. C.I.2.a) + Tipo IB cat. C.I.3.z). Tipo di modifica: Modifica stampati. Modifica apportata: Aggiornamento Stampati a seguito della conclusione della procedura PSUR Worksharing NL/H/PSUSA/0006/003; aggiornamento stampati in linea con quelli del prodotto di riferimento. Specialita' medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE MYLAN GENERICS ITALIA Confezioni: Tutte, AIC n. 040040. Codice Pratica C1B/2014/2507. Proc. n. UK/H/4274/01/IB/012. N. e tipologia di variazione: Var. tipo IB cat. C.I.z). Tipo di modifica: Modifica stampati. Aggiornamento RCP e FI in linea con le raccomandazioni del PRAC (EMA/PRAC/337405/2014). E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e alle Etichette. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Procuratore Maria Luisa Del Buono T15ADD11060