Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
          del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 
 

  Titolare: Thea Farma S.p.A. - Via Giotto, 36 - Milano 
  Specialita' medicinale: TIMOLABAK 
  Confezioni e numeri A.I.C.: "2,5 mg/ml collirio, soluzione" flacone
10 ml A.I.C. 033951017 - "5 mg/ml collirio, soluzione" flacone 10  ml
A.I.C. 033951029 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 
  712/2012: C.I.z) Modifica del Foglio  illustrativo  a  seguito  dei
risultati del test di leggibilita' ed adeguamento degli stampati (RCP
ed etichette) al formato QRD attualmente in  vigore  (Codice  pratica
N1B/2015/2232) 
  Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. per il Riassunto delle Caratteristiche  del
prodotto; entro e non oltre i 6 mesi dalla medesima  data  al  foglio
illustrativo e all'etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
Comunicazione di notifica regolare, che i lotti prodotti nei  6  mesi
successivi della medesima,  non  recanti  le  modifiche  autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale indicata in etichetta. 

                             Procuratore 
                         dott.ssa Laura Bisi 

 
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