Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs n. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE e s.m.i. Codice pratica: N1B/2015/1850 Tutte le confezioni autorizzate dei seguenti medicinali: AMOXINA (023966), ANGIOFLUX (027932), CALINAT (027953), CEFOPLUS (032161), CICLOZINIL (036261), CLEVIAN 1% GEL (027224031), CLOEL (027764012), ECOMESOL (025055), EFRIDOL (032932), EFRIVIRALLABIALE 5% Matita cutanea (038942025), GINENORM (029135), LEVIORINIL NASALE (041403015), LEVOCARVIT (025943010), NAPRIUS (024667), PANTOXON (035952), PRIVITUSS (029134), PROFER (028146013), SOLUCIS (025979), STEROZINIL (036274025). Tipologia di variazione: Variazione Grouping Tipo IAIN C.I.8.a. Modifica apportata: Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza: PSMF n. MFL7813. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in GU. Il legale rappresentante dott. Enzo Moroni T15ADD11832