Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: DELORAZEPAM RATIOPHARM ITALIA 
  Codice A.I.C.: 035998 tutte le confezioni autorizzate 
  Codice Pratica: N1A/2015/2087 
  Tipo di modifica: Tipo IA - A.4 
  Modifica apportata: modifiche  dell'indirizzo  del  produttore  del
principio attivo. 
  Medicinale: LATANOPROST RATIOPHARM ITALIA 
  Codice A.I.C.: 039468 tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura Europea: NL/H/1406//IA/019/G 
  Codice Pratica: C1A/2015/1125 
  Tipo di modifica: grouping di variazioni Tipo IAin  -  B.I.a.1.a  e
Tipo IA - A.7 
  Modifica apportata: aggiunta di un sito di produzione del principio
attivo: eliminazione di un sito di produzione del principio attivo. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                        dott.ssa Anna Lubrano 

 
T15ADD11971