Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. 
 

  Titolare: Zentiva Italia S.r.l. 
  Medicinale: LIATAMOLO 500 mg e 1000 mg compresse rivestite con film 
  Confezioni e N. di AIC: Tutte - AIC n. 039837 
  Codice Pratica n. C1A/2015/3102 - Procedura n. IS/H/0190/IA/007/G -
raggruppamento di variaizoni composto da: 
  - 1 Tipo IAIN n. B.II.b.1a) - Introduzione dell'officina Dhl Supply
Chain (Italy) S.p.A., quale ulteriore officina  del  prodotto  finito
per il confezionamento secondario; 
  - 1 Tipo IAIN n.  C.I.8a)  -  Introduzione  dell'SPS  di  Sanofi  e
correlata QPPV. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
T15ADD14167