SANOFI PASTEUR M.S.D. S.N.C.
Rappresentata in Italia da Sanofi Pasteur M.S.D. S.P.A.

Sede: via degli Aldobrandeschi 15 - Roma

(GU Parte Seconda n.146 del 19-12-2015)

 
           Estratto comunicazione di notifica regolare V&A 
 

  Titolare AIC: Sanofi Pasteur MSD Snc, -  162  avenue  Jean  Jaures,
Lione (Francia) 
  Codice Pratica: N1B/2015/4225 
  Medicinale: TYPHIM VI 
  Codice confezioni: 029153018, 029153020 
  Tipologia della variazione: - C.I.z)- IB 
  Modifica apportata: Modifiche  del  Foglio  Illustrativo  richieste
sulla base dei risultati del test di leggibilita' e  adeguamento  del
foglio e delle etichette al QRD template. E' autorizzata la  modifica
degli  stampati   del   Foglio   Illustrativo   e   delle   Etichette
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si
ritiene affidata alla Azienda titolare dell' AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 
  E' approvata, altresi', secondo la lista dei termini standard della
Farmacopea Europea, la denominazione delle  confezioni  da  riportare
sugli stampati cosi' come indicata nell'oggetto. 
  In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo  24
aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo  e  le  etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
  Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
  In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto decreto legislativo. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. 

                           Un procuratore 
                        dott. Marco Ercolani 

 
T15ADD15751
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.