Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
          del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Specialita' medicinali: ASMANEX, ENAPREN, FOSAMAX 70 mg, FORZAAR, 
  HIZAAR 50 mg/12,5 mg e 100 mg /25 mg, LORTAAN 12,5 mg, 50 mg e  100
mg compresse rivestite con film, MAXALT, NASONEX, PROPECIA, SINERTEC,
SINGULAIR, SINVACOR, TIENAM 
  Confezioni e numeri di AIC: TUTTE 
  Procedure di Mutuo Riconoscimento n.: NL/H/xxxx/IA/385/G 
  Codice Pratica: C1A/2015/3981 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione del  seguente  grouping  di  variazioni  di  tipo  IAIN,
tipologia    A.1     Modifica     dell'indirizzo     del     titolare
dell'Autorizzazione in Commercio in Austria. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U 

                       Un procuratore speciale 
                     dott.ssa Mariangela Marozza 

 
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