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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Specialita' medicinale: ACRIDON Confezione e numero AIC: 35 mg compresse rivestite con film, 4 compresse, AIC n. 039615012 Codice Pratica: N1A/2015/2161 Variazione di Tipo IAIN, B.III.1.a.3): presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea Europea (R0-CEP 2013-126-REV 00) relativo al principio attivo risedronato sodico, da parte di un nuovo produttore: PHARMACEUTICAL WORKS POPHARMA S.A., 19 Pelplinska Street, Poland - 83200 Starogard Gdanski, Pomorskie. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale Gianni Ferrari T16ADD646