Estratto  comunicazione   notifica   regolare   del   04/01/2016   n.
                           AIFA/V&A/P/251 
 

  Tipo di Modifica: Modifica stampati 
  Codice Pratica n.: C1B/2014/3053 
  Medicinale: QUETIAPINA ACTAVIS PTC, codice  AIC  040539  (tutte  le
confezioni autorizzate) 
  MRP n. PT/H/0494/001,003,004,005/IB/013 
  Titolare AIC: Actavis Group PTC ehf. 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: IB-C.I.1.b 
  Modifica   apportata:    Aggiornamento    del    Riassunto    delle
Caratteristiche del Prodotto e  del  Foglio  Illustrativo  a  seguito
dell'articolo 30 Referral  sul  medicinale  di  riferimento  SEROQUEL
+adeguamento all'ultimo QRD template. 
  E' autorizzata la modifica del Riassunto delle Caratteristiche  del
Prodotto e del  Foglio  Illustrativo  relativamente  alle  confezioni
sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla  Azienda
titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione  in  Commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine  di  30  giorni  dalla  data  di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  Italiana
della presente determinazione. Il Titolare AIC rende  accessibile  al
farmacista  il  foglio  illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 

                           Un procuratore 
                            Lorena Verza 

 
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