Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinale  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
               Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Titolare: C&G Farmaceutici srl 
  Medicinale: DANIFOS - Tutte le confezioni AIC 041355 
  Codice Pratica NIB/2015/5299 - Tipo di modifica: Modifica stampati 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z - tipo IB 
  Modifica apportata: Aggiornamento del foglio illustrativo a seguito
dei risultati del readability user test, ed adeguamento al nuovo  QRD
template. 
  E'  autorizzata  la  modifica  degli  stampati  richiesta   (Foglio
illustrativo) relativamente  alle  confezioni  sopra  elencate  e  la
responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda  titolare  dell'AIC.
Il titolare  dell'Autorizzazione  all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrare  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio illustrativo e all'Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente,non recanti  le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza  del  medicinale  indicata   in   etichetta.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                   dott. Pasquale Antonio Circelli 

 
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