Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: DULOXETINA TEVA 
  Codice A.I.C.: 043844 tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura Europea: DE/H/5010/001-002/IB/001 
  Codice Pratica: C1B/2015/1788 
  Tipo di modifica: Tipo IB - B.II.f.1.z 
  Modifica  apportata:  estensione  del  periodo  di  validita'   del
prodotto finito da "18 mesi" a "22 mesi". 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                        dott.ssa Anna Lubrano 

 
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