Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: PACLITAXEL TEVA 
  Codice A.I.C.: 037112 tutte le confezioni 
  Codice Pratica: C1B/2015/852 e C1B/2015/1936 
  Procedura europea: NL/H/0604/001/IB/038 - NL/H/0604/001/IB/039 
  Tipo di modifica: Tipo IB - C.I.z - C.I.3.a 
  Modifica apportata: aggiornamento stampati in linea con CCSI ed  il
QRD template. 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta  (paragrafi  2,
4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.8, 5.1, 5.2, 6.6, 8 e  9  del  Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto, e corrispondenti paragrafi  del  Foglio
illustrativo e delle etichette) relativamente alle  confezioni  sopra
elencate. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all'etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza  del  medicinale  indicata   in   etichetta.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                        dott.ssa Anna Lubrano 

 
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