Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del D.Lgs. n.  219/2006  e  s.m.i.  e  del  Regolamento  CE  n.
                              1234/2008 
 

  Specialita' medicinale: MEMAC 
  Confezioni: 
  042613012 "5 mg compresse rivestite con film" 
  042613024 "10 mg compresse rivestite con film" 
  Titolare AIC: Bracco S.p.A. 
  Procedura n.: UK/H/3559/001-002/IB/006 
  Codice pratica: C1B/2015/2437 
  Tipologia variazione: Tipo IB A.2.b) 
  Modifica della denominazione  del  medicinale  autorizzato  secondo
procedura DCP da Donepezil MacLeods a Memac. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                        dott.ssa Anna Fasola 

 
T16ADD1215