Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
            di una specialita' medicinale per uso umano. 
 
 
Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 Dicembre 2007,
          n. 274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. 
 

  Codice Pratica: C1B/2016/705 
  N. di Procedura Europea: SE/H/xxxx/WS/125 
  Specialita'  Medicinale:  AMSADINA  «75  mg/1,5  ml  concentrato  e
solvente per concentrato per soluzione per infusione» 6 flaconcini in
vetro di concentrato + 6 flaconcini in vetro di solvente 
  A.I.C. n.: 043245012 
  Titolare  A.I.C.:  Nordmedica  A/S  Jægersborg  Alle  164   DK-2820
Gentofte Danimarca 
  Tipologia variazione: variazione di tipo IB 
  Tipo di Modifica: B.II.f.1 b) Estensione del periodo  di  validita'
del prodotto finito 1. Cosi' come confezionato per la vendita  (sulla
base di dati in tempo reale) da 9 mesi a: 12 mesi 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n.219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta  con
impatto  sugli  stampati   (paragrafo   6.3   del   Riassunto   delle
Caratteristiche del Prodotto)  relativamente  alla  confezione  sopra
elencata e  la  responsabilita'  si  ritiene  affidata  alla  Azienda
titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica  Italiana  della  variazione,  al
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione  che  i  lotti
prodotti entro  sei  mesi  dalla  stessa  data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione,  non
recanti  le  modifiche  autorizzate,  possono  essere  mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Il procuratore 
                       dott.ssa Anita Falezza 

 
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