Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
                del regolamento CE 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Titolare: Sooft Italia S.p.A. 
  Med.  TAIOFTAL  AIC  040637011  Confezione  80  mg/ml   sospensione
iniettabile per uso intravitreo - 1 flaconcino da  1  ml  Cod.  Prat.
N1B/2016/914  Var.  Grouping   Tipo   IB-B.II.b.3.a:   modifica   del
procedimento  di  fabbricazione  del  prodotto  finito,  compreso  un
prodotto intermedio utilizzato  per  la  fabbricazione  del  prodotto
finito - Modifica minore di' processo e Tipo  IB-B.II.b.3.a  modifica
del procedimento di fabbricazione del prodotto  finito,  compreso  un
prodotto intermedio utilizzato  per  la  fabbricazione  del  prodotto
finito - Modifica minore di processo 
  I lotti della specialita' suddetta gia' prodotti sono mantenuti  in
commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                      Il legale rappresentante 
                         dott. Piero Biondi 

 
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