Comunicato  relativo  all'avviso  della  CHIESI  FARMACEUTICI  S.P.A.
  riguardante   la   modifica   secondaria    di    un'autorizzazione
  all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano
  "FLUIBRON" (Avviso TU16ADD3837, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
  - Parte Seconda - n. 53 del 3 maggio 2016). 

  Nell'avviso citato  in  epigrafe,  pubblicato  nella  sopraindicata
Gazzetta  Ufficiale,  alla  pag.  21,  seconda  colonna,  i   periodi
dell'alinea "Medicinale (codice AIC) - dosaggio, forma farmaceutica e
confezioni FLUIBRON (024596):" 
  sono sostituiti dai seguenti: 
    30 mg compresse - 20 compresse (024596013); 
    30 mg compresse - 30 compresse (024596025); 
    15 mg/5 ml sciroppo - flacone 200 ml (024596037); 
    0,75%  soluzione  orale  o  da  nebulizzare  -  Flacone   40   ml
(024596049); 
    15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare - 6 fiale 2 ml (024596052); 
    15 mg/2  ml  soluzione  da  nebulizzare  -  10  contenitori  mon.
(024596138); 
    15 mg/2  ml  soluzione  da  nebulizzare  -  15  contenitori  mon.
(024596140); 
    15 mg/2  ml  soluzione  da  nebulizzare  -  20  contenitori  mon.
(024596153); 
    Adulti  30  mg  granulato  per  sospensione  orale -  30  bustine
(024596090); 
    Adulti  30  mg  granulato  per  sospensione  orale -  60  bustine
(024596102); 
    Bambini 15  mg  granulato  per  sospensione  orale -  30  bustine
(024596114); 
    Bambini 15 mg  granulato  per  sospensione  orale  -  60  bustine
(024596126); 
    Adulti 30 mg compresse effervescenti - 20 compresse (024596189). 
  Infine, alla pag. 22, prima colonna,  nel  terzultimo  periodo,  al
secondo rigo 
    dove e' scritto: «...20 aprile 2006,...»; 
    leggasi: «...24 aprile 2006,...». 

 
TU16AZZ4521 (Gratuito)