Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del regolamento CE 1234/2008 e s.m.i. 

  Titolare: Sooft Italia S.p.A. 
  Medicinale TAIOFTAL A.I.C. n. 040637011. 
  Confezione 80 mg/ml sospensione iniettabile per uso intravitreo - 1
flaconcino da 1 ml. 
  Cod. prat. N1A/2015/1585. Var. tipo IA-B.III.2.b («Do  and  Tell»):
Modifica al fine di conformarsi alla Farmacopea europea di uno  Stato
membro. Modifica al fine di conformarsi  ad  un  aggiornamento  della
monografia applicabile della Farmacopea europea. 
  I lotti della specialita' suddetta gia' prodotti sono mantenuti  in
commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                      Il legale rappresentante 
                         dott. Piero Biondi 

 
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