Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo  del  29  dicembre
                        2007 n. 274 e s.m.i. 
 

  Medicinale: MANIDIPINA DOC 
  Confezione e numero di A.I.C.: 039856- 20 mg compresse 
  FR/H/0378/002/IB/012 - Codice pratica: C1B/2016/936 
  Single Variation di Tipo IB, categoria  B.II.b.3.a):  modifica  del
processo di produzione del prodotto finito per correggere  un  refuso
nel modulo 3_3.2.P. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza  indicata  in  etichetta.  Decorrenza  della
modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. 

                       L'amministratore unico 
                          Danilo Graticola 

 
TX16ADD4796