Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                 Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare AIC: Sanofi S.p.A. 
  Medicinale: ORUDIS 
  Confezioni e numeri di A.I.C: 
  100 mg supposte, 10 supposte - AIC n. 023183041 
  Codice Pratica  n.  N1A/2016/1417  -  variazione  Tipo  IA  n.  A7:
Eliminazione del sito HAUPT PHARMA LIVRON, Rue Comte de Sinard,  1  -
26250 Livron-Sur-Drome (Francia), responsabile  delle  operazioni  di
fabbricazione, confezionamento primario  e  secondario,  controllo  e
rilascio dei lotti del prodotto finito. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
TX16ADD5987