Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. 
 

  Titolare AIC: Novartis Europharm Limited,  Frimley  Business  Park,
Camberley, GU16 7SR, Regno Unito. 
  Medicinali: TAREG e COTAREG 
  Confezioni:  033178  (tutte  le  confezioni)  e  034114  (tutte  le
confezioni) 
  Codice pratica: C1A/2016/2178 
  No. di Procedura Europea: SE/H/xxxx/IA/349/G 
  Variazione di Tipo IA, B.I.a.1.f: Trasferimento delle attivita'  di
controllo della qualita' del principio attivo da Novartis Pharma AG a
Novartis Pharma Schweizeralle AG 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                          Anna Ponzianelli 

 
TX16ADD7106