Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
            di una specialita' medicinale per uso umano. 
 
 
Modifica apportata ai sensi  del  D.Lgs.  219/2006  e  s.m.d.  e  del
               Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Titolare: AstraZeneca S.p.A. Palazzo Ferraris  -  Via  Ludovico  il
Moro 6/c - 20080 Basiglio (MI) 
  Codici Pratica: C1B/2016/1705 
  Specialita' Medicinale: ANTRA 
  Confezioni  e  numeri  AIC:  "40  mg  polvere  per  soluzione   per
infusione" - A.I.C. 028245 (tutte le confezioni) 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.: 
  Variazione tipo  IB  n.  C.I.7  a)  -  Soppressione  di  una  forma
farmaceutica: Antra 40 mg polvere  per  soluzione  per  infusione,  1
flaconcino - AIC 028245049; Antra 40 mg  polvere  per  soluzione  per
infusione, 5 flaconcini - AIC 028245052 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                      VP Legal - Un procuratore 
                     avv. Carlo Simone Massenti 

 
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