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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 Codice pratica: C1B/2016/777 Specialita' medicinale: CLINIMIX A.I.C N. 032167 Procedura di Mutuo Riconoscimento UK/H/104/01-08/IB/055 Var IA n. B.III.1 a)5 - Sottomissione di un certificato nuovo d'idoneita' alla Farmacopea Europea relativo ad un principio attivo da parte di un produttore gia' autorizzato. Sottomissione CEP nuovo per il principio attivo Glicina da fornitore gia' autorizzato - Yuki Gosei : R1-CEP 1995-018-Rev 05. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Guia Maria Carfagnini TX16ADD9211