Comunicazione di rettifica relativa al medicinale SANDOSTATINA LAR 
 

  Nell'avviso TX16ADD7104 pubblicato  da  Novartis  Farma  S.p.A.  in
Gazzetta Ufficiale parte seconda n. 87  del  23/07/2016,  per  quanto
riguarda la specialita' medicinale SANDOSTATINA LAR, dov'e' scritto: 
  Medicinale: SANDOSTATINA LAR 10  mg,  20  mg  e  30  mg  polvere  e
solvente  per  sospensione  iniettabile  (AIC  027083082,  027083094,
027083106) 
  Codice pratica: C1B/2015/1218 
  No. di Procedura Europea: DE/H/5095/005-007/IB/015 
  Variazione di tipo IB: B.IV.1.a).1 Modifica di un dosatore o di  un
dispositivo di somministrazione munito di marchio CE  -  sostituzione
del diametro dell'ago per l'iniezione (da 20G a 19G) 
  Leggasi: 
  Medicinale: SANDOSTATINA LAR 10  mg,  20  mg  e  30  mg  polvere  e
solvente  per  sospensione  iniettabile  (AIC  027083082,  027083094,
027083106) 
  Codice pratica: C1B/2016/1218 
  No. di Procedura Europea: DE/H/5095/005-007/IB/015 
  Variazione di tipo IB: B.IV.1.a).1 Modifica di un dosatore o di  un
dispositivo di somministrazione munito di marchio CE  -  sostituzione
del diametro dell'ago per l'iniezione (da 20G a 19G). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                          Anna Ponzianelli 

 
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