Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                 Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare: Zentiva Italia S.r.l. 
  Medicinale: ATORVASTATINA ZENTIVA ITALIA 10 mg, 20 mg, 40 mg  e  80
mg compresse rivestite con film 
  Confezioni e numero di AIC : Tutte - A.I.C. n. 043009 
  Codice Pratica C1B/2016/1775 - procedura  n.  CZ/H/0473/IB/006/G  -
raggruppamento di variazioni composto da: 
  - n. 2 variazioni Tipo IB n. A.2b - Modifiche  della  denominazione
del  medicinale  in  Grecia  e  Cipro  (da:  Atorvastatin/Zentiva  a:
Torvacard Neo). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
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