Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i. Codice Pratica C1B/2016/3158 Medicinale: COXIBEN Numero di AIC 043133 tutte le confezioni. Numero di Procedura Europea: DK/H/2261/001-002/IB/12 Codice Pratica C1B/2016/3159 Medicinale: CELARTROX Numero di AIC 042559 tutte le confezioni. Numero di Procedura Europea: DK/H/2257/001-002/IB/11 Modifica apportata: Tipo IB, Categoria B.II.f.1.b.1: Estensione della shelf life da 24 a 36 mesi Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Un procuratore Sante Di Renzo TX17ADD2283