Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
                 del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Medicinale: CANDESARTAN HCS, compresse rivestite con film, 
  A.I.C. n. 041993 in tutte le confezioni autorizzate nei dosaggi  da
4 mg, 8 mg, 16 mg e 32 mg. 
  Procedura n. UK/H/4626/001-004/IB/012, Codice pratica C1B/2017/713. 
  Variazione tipo IB A.2.b Modifica nella denominazione (di fantasia)
del medicinale in Francia per prodotti autorizzati secondo  procedura
nazionale (da Candesartan Krka a Candesartan HCS). 
  Data di implementazione: dal giorno successivo  alla  pubblicazione
in Gazzetta Ufficiale. 
  I lotti gia' prodotti alla data  di  pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                       Il procuratore speciale 
                  dott.ssa Patrizia Di Giannantonio 

 
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