Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinale  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo  del  29  dicembre
                        2007 n. 274 e s.m.i. 
 

  Medicinale: DUTAS 
  Confezione  e  numero  A.I.C.:  043912  in  tutte   le   confezioni
autorizzate 
  Codice pratica: C1B/2017/705 
  Grouping of variations di Tipo IB, categoria A.2.b): modifica  nome
medicinale in Spagna da Dutasterida Galenicum 0,5 mg capsulas blandas
EFG a Dutasterida VIR 0,5 mg  capsulas  blandas  EF,  di  Tipo  IAIN,
categoria C.I.8.a): introduzione PSMF Summary. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza  indicata  in  etichetta.  Decorrenza  delle
modifiche: dal giorno successivo a quello della data  della  presente
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                       L'amministratore unico 
                          Danilo Graticola 

 
TX17ADD4073