Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. titolare: Pfizer Italia Srl, via Isonzo 71, 04100 Latina specialita' medicinale: C-TARD confezioni e numeri di AIC: 500 mg capsule rigide a rilascio prolungato, 20 capsule AIC n. 021115035 500 mg capsule rigide a rilascio prolungato, 60 capsule AIC n. 021115023 modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m. CODICE PRATICA N1B/2017/819: 1 variazione tipo IB n. B.I.b.2.e) modifica nella procedura di prova di un principio attivo. Aggiunta di un metodo analitico alternativo (NIR) per l'identificazione della sostanza attiva Acido ascorbico. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore speciale dott.ssa Mara Casarini TX17ADD4230