Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Nuova Farmec S.r.l. Tipo di modifica: Introduzione della sintesi del Sistema di Farmacovigilanza Codice pratica N°: N1A/2017/887 Medicinale: NEOXINAL 0,05% soluzione cutanea (032812); CLOREXIFARM 0,05% soluzione cutanea e CLOREXIFARM 20% concentrato per soluzione cutanea (037843); NEOXINAL ALCOLICO 0,5%+70% Soluzione cutanea (037894); CLOREXIFARM ALCOLICO 0,5%+70% Soluzione cutanea (037844); CETRIFARM 0,015%+0,15% soluzione cutanea e CETRIFARM 1,5%+ 15% concentrato per soluzione cutanea (037846); FARVICETT 0,015%+0,15% soluzione cutanea e FARVICETT 1,5%+15% concentrato per soluzione cutanea (032644); POVIDERM 1% soluzione cutanea e POVIDERM 10% soluzione cutanea (032813); IODOTEN 10 % e IODOTEN 7,5 % (032153); FARMAIOD 1% soluzione cutanea e FARMAIOD 10% soluzione cutanea (037842); BENALCON (033743); NEOMEDIL 0,25% + 70% soluzione cutanea (033115); BENZAFARM 0,25% + 70% soluzione incolore, soluzione cutanea e BENZAFARM 0,25% + 70% soluzione bruna, soluzione cutanea (037845); FARMASEPT 0,175% soluzione cutanea (035299); SEPTIDIL 0,175% soluzione cutanea (037841). Confezioni: tutte le confezioni autorizzate Tipologia variazione: C.I.8.a, IAIN. Modifica apportata: Introduzione di una sintesi del sistema di Farmacovigilanza (EV CODE: MFL111). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore Vincent Roger Paul Bellette TX17ADD4718