Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa dell'avvenuta approvazione, in data 22 aprile 2017, della seguente modifica apportata in accordo al REGOLAMENTO (CE) 1234/2008 e s.m.i.: Titolare: Malesci Istituto Farmacobiologico S.p.A. Codice pratica: N1A/2017/982 Medicinale (codice AIC) - dosaggio e forma farmaceutica: VECLAM (027529) - 500 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione, 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 10 ml. Confezioni: 027529039. Tipologia variazione: n° 2 variazioni tipo IA B.III.1.a.2 Tipo di modifica: Presentazione dei certificati di conformita' alla Farmacopea Europea relativi al principio attivo claritromicina (R0-CEP 2009-134-Rev 03 e successivo aggiornamento R1-CEP 2009-134-Rev 00) da parte di un produttore autorizzato HEC Pharm Co., LTD, No. 62 Binjiang Road, China-443 300 Yidu, Hubei Province. I lotti gia' prodotti alla data di implementazione sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore dott. Roberto Pala TX17ADD4751