Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
              sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare  AIC:  Amgen  Europe  BV  rappresentata  in  Italia  dalla
societa' Amgen S.r.l. con sede in via Enrico Tazzoli 6, Milano 
  Tipo di modifica: Variazione di tipo IA IN: A.5.a 
  Codice Pratica n. C1A/2017/873 
  Numero di procedura Europea: UK/H/0019/001,010-011/IA/128 
  Medicinale: GRANULOKINE 
  Codice  farmaco:  027772033,   027772045,   027772096,   027772108,
027772110, 027772122. 
  Tipologia variazione oggetto di  modifica:  variazione  IA:  A.5.a.
Modifica del nome del fabbricante del prodotto  finito  (compreso  il
rilascio  dei  lotti  e  il  controllo  della  qualita'):  da   Amgen
Technology Ireland a Amgen Technology Ireland Unlimited Company. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza riportata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                         Maria Elena Trovati 

 
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