Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinale  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                   Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Codice Pratica N1A/2017/945 
  Specialita' medicinale: PARVATI 
  Confezioni e numeri AIC: Tutte 
  Variazione Grouping: n. 2  Variazioni  di  Tipo  IA,  B.III.1.a.2):
presentazione del certificato  d'idoneita'  alla  Farmacopea  Europea
(R1-CEP 2003-007-REV 05)  relativo  al  principio  attivo  amlodipina
besilato, da parte di  un  produttore  gia'  approvato:  DR.  Reddy's
Laboratories  Limited  (India)  e   presentazione   del   certificato
d'idoneita' alla Farmacopea Europea (R1-CEP 2003-026-REV 02) relativo
al  principio  attivo  ramipril,  da  parte  di  un  produttore  gia'
approvato: Zhejiang Huahai Pharmaceutical co. LTD. (Cina). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                           Gianni Ferrari 

 
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