Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: AstraZeneca S.p.A. Palazzo Ferraris - Via Ludovico il Moro 6/c - 20080 Basiglio (MI) Codice Pratica: C1A/2017/965 Procedura di Mutuo Riconoscimento n°: SE/H/xxxx/IA/383/G (Nexium: SE/H/0211/03/IA/115/G) Specialita' Medicinale: NEXIUM 40 mg polvere per soluzione iniettabile/per infusione Confezioni e numeri A.I.C.: tutte le confezioni - A.I.C. 034972 Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Grouping di tre variazioni di tipo IA A.7: Eliminazione del sito di fabbricazione AstraZeneca AB, Södertälje, Svezia, responsabile della produzione del principio attivo esomeprazolo sodico e degli studi di stabilita' sulla materia prima ed eliminazione dell'officina Minakem Dunkerque Production, Francia, responsabile della produzione dell'intermedio esomeprazolo potassico (resta autorizzata per la produzione del principio attivo esomeprazolo sodico). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Elena Giorgi TX17ADD5790