Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: FEMITY 
  Codici A.I.C.: 036489 tutte le confezioni autorizzate. 
  Procedura Europea: UK/H/0614/001/IA/025 
  Codice Pratica: C1A/2012/197 
  Tipo di modifica: Tipo IAin - B.III.1.a.1 
  Modifica  apportata:  presentazione  di  un  nuovo  certificato  di
conformita' alla farmacopea europea presentato da un fabbricante gia'
approvato per il Levonorgestrel (R1-CEP 2000-101-Rev01). 
  Medicinale: COMBISEVEN 
  Codici A.I.C.: 035392 tutte le confezioni autorizzate. 
  Procedura Europea: FR/H/0178/001/IA/018 
  Codice Pratica: C1A/2010/5734 
  Tipo di modifica: Tipo IAin - A.1 
  Modifica apportata: modifica del nome del titolare AIC in Germania. 
  Medicinale: SIMVASTATINA RATIOPHARM ITALIA 
  Codici A.I.C.: 037451 tutte le confezioni autorizzate. 
  Procedura Europea: DE/H/2584/003-004/IB/0027 
  Codice Pratica: C1B/2012/1663 
  Tipo di modifica: Tipo IB - A.2.b 
  Modifica apportata: modifica della denominazione del medicinale  in
Belgio. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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