Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                  Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. 
 

  Titolare: Visufarma S.p.A. 
  Codice pratica: N1A/2017/2141 
  Medicinale:  DROPFLAM  1  mg/ml  collirio  soluzione  (AIC:040518);
EUCOMBIDEX 3 mg/ml collirio soluzione  (AIC:  039899);  EUCORTEX  1,5
mg/ml collirio soluzione (AIC: 039729);  EUKINOFT  3  mg/ml  collirio
soluzione (AIC: 039435); EUSTAMYL 0,5 mg/ml collirio soluzione  (AIC:
039436). 
  Tipo di modifica: Variazione C.I.8.a) tipo IA: introduzione di  una
sintesi del sistema di farmacovigilanza  per  i  medicinali  per  uso
umano, o modifiche apportate a tale sintesi. Modifica  della  sintesi
del sistema  di  farmacovigilanza  in  seguito  ad  introduzione  nel
sistema stesso di altri medicinali dello stesso titolare AIC. 
  La  presente  variazione  puo'  assumersi  approvata   dal   giorno
successivo alla data di pubblicazione in G.U. 

        Il president and managing director - Visufarma S.p.A. 
                           Paolo Cioccetti 

 
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