Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: FOSFOMICINA RATIOPHARM 
  Codice A.I.C.: 037993 tutte le confezioni registrate 
  Codice Pratica: N1B/2017/2272 
  Tipo di modifica: grouping di variazioni Tipo IB e Tipo IA 
  Modifica apportata: Tipo IA - B.II.b.4.a: aumento batch-size;  Tipo
IB - B.II.b.3.z: aggiornamento del dossier a seguito di una  verifica
di Compliance. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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