Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo  del  29  dicembre
                        2007 n. 274 e s.m.i. 
 

  Medicinale: ERITROCINA 
  Confezioni e  numero  A.I.C.:  500  mg  e  1000  mg  Granulato  per
Sospensione Orale - 007893163 e 007893175. 
  Codice pratica: N1A/2017/2397 
  Modifica di tipo  IAIN,  categoria  B.III.1.a)3  consistente  nella
sostituzione del produttore di principio attivo  Abbott  Laboratories
Ltd, con il produttore  SM  Biomed  SDN  BHD,  Malaysia-08000  Sungai
Petani, Kedah con CEP: R1-CEP-1999-121-Rev 02. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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