Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del
Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
Titolare: Zentiva Italia S.r.l.
Medicinale: GENTAMICINA E BETAMETASONE ZENTIVA
Tipo di modifica: Modifica stampati
Codice Pratica: N1B/2017/1254
Confezione e Numero di A.I.C:
0,1% + 0,1% crema - 30 g tubo - N. di AIC: 036255026
Tipologia variazione oggetto della modifica: Tipo IB n. C.I.3.z)
Numero e data della Comunicazione: AIFA/PPA/P/132927 del 11
dicembre 2017
Modifica apportata: modifica RCP e FI in accordo alla procedura
PSUSA/00000449/201604.
E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4
e 4.8 dell'RCP e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo)
relativamente alle confezioni sopra elencate.
Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura.
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana
della presente comunicazione. Il Titolare AIC rende accessibile al
farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo
termine.
L'efficacia dell'atto decorre dal giorno successivo a quello della
sua pubblicazione.
Un procuratore speciale
dott.ssa Daniela Lecchi
TX18ADD257