Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: VICKS MEDINAIT 
  Confezioni e numeri AIC: 024449 tutte le confezioni autorizzate 
  Codice Pratica: N1A/2017/2371 
  Tipo di modifica: grouping di variazioni Tipo IA e Tipo IAIN 
  Modifica apportata: B.II.e.2.c: modifica dei parametri di specifica
e/o dei limiti del  confezionamento  primario  del  prodotto  finito.
Soppressione di un  parametro  di  specifica  non  significativo  (ad
esempio soppressione di  un  parametro  obsoleto);  2  x  B.II.e.3.b:
modifica della procedura di prova del  confezionamento  primario  del
prodotto finito. Altre modifiche di una procedura di prova  (comprese
sostituzioni o aggiunte); B.IV.1.a.1: modifica di un dosatore o di un
dispositivo  di  somministrazione.  Aggiunta  o  sostituzione  di  un
dispositivo che non costituisce parte integrante del  confezionamento
primario. Dispositivo munito di marcatura CE. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                       dott. Alessandro Mazza 

 
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