Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
           del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 
 

  Codice pratica: N1B/2017/2085 
  Medicinale (codice AIC) - dosaggio e forma farmaceutica: 
    TRINIPLAS 5 mg/die cerotti transdermici (AIC n. 029030) 
  Confezioni: 
    «5 mg/die cerotto transdermico» - 15 cerotti A.I.C. n. 029030044 
    «5 mg/die cerotto transdermico» - 30 cerotti A.I.C. n. 029030071 
    «10 mg/die cerotto transdermico» - 15 cerotti A.I.C. n. 029030057 
    «10 mg/die cerotto transdermico» - 30 cerotti A.I.C. n. 029030083 
    «15 mg/die cerotto transdermico» - 15 cerotti A.I.C. n. 029030069 
    «15 mg/die cerotto transdermico» - 30 cerotti A.I.C. n. 029030095 
  Tipologia variazione: IB unforseen 
  Tipo di modifica: C.I.z) 
  Modifica  apportata:  Modifica  stampati  per  allineamento   delle
controindicazioni   per    i    cerotti    transdermici    contenenti
nitroglicerina.  Richiesta  di  modifica  stampati  a  seguito  della
decisione della Commissione tecnico-scientifica (CTS) del 14, 15 e 16
giugno 2017. 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, art. 35, del decreto  legislativo  24
aprile 2006, n. 219. E' autorizzata la modifica richiesta con impatto
sugli stampati (paragrafo 4.3 del riassunto delle caratteristiche del
prodotto  e  corrispondente  paragrafo   del   foglio   illustrativo)
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si
ritiene affidata alla azienda titolare dell'AIC. 
  Il titolare dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  della  variazione,  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei
mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana  della  variazione  che  i  lotti
prodotti entro  sei  mesi  dalla  stessa  data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana  della  variazione,  non
recanti  le  modifiche  autorizzate,  possono  essere  mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta.  I  farmacisti  sono  tenuti  a   consegnare   il   foglio
illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal  termine  di  30
giorni dalla data di pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana della presente  variazione.  Il  titolare  A.I.C.
rende accessibile al farmacista  il  foglio  illustrativo  aggiornato
entro il medesimo termine. 
  In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo  24
aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo  e  le  etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
  Il titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AlFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
  In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto decreto legislativo. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott. Attilio Sarzi Sartori 

 
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