Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento  1234/2008/CE  e
                               s.m.i. 
 

  Medicinale AMLODIPINA HEXAL AG AIC n. 038102 Confezioni: tutte 
  Titolare AIC: Hexal AG 
  Codice       Pratica:       C1B/2017/2469       Procedura       EU:
DK/H/0964/001-002/IB/074/G  Grouping  di  variazioni:  2xTipo  IB   -
B.III.1.a.2 Aggiornamento CEP del produttore  gia'  approvato  Hetero
(R1-CEP 2006-003-Rev02) con conseguente  cambio  indirizzo  del  sito
produttivo 
  I lotti gia' prodotti dei medicinali su indicati  alla  data  della
pubblicazione nella G.U. possono essere mantenuti in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Enrica Tornielli 

 
TX18ADD1912