Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
  D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. 
 

  Medicinale MOXIFLOXACINA SANDOZ, 5 mg/ml collirio, soluzione AIC n.
042612010 - Confezione: 1 flacone da 5 ml 
  Codice Pratica: C1B/2017/2766 N° Procedura EU: DE/H/3817/001/IB/004
Var.  Tipo  IB:  B.III.1.a.2   Aggiornamento   del   certificato   di
conformita' alla Ph. Eur. per  il  principio  attivo  presentato  dal
fabbricante gia' approvato: BAYER AG, Kaiser Wilhelm  Allee  l  51373
Leverkusen, Germania ( R1-CEP 2008-067-Rev 00). 
  I lotti gia' prodotti del medicinale su indicato  alla  data  della
pubblicazione nella G.U. possono essere mantenuti in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Enrica Tornielli 

 
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