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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare: EG S.p.A. Specialita' Medicinale: LEVOFLOXACINA EG 250 mg e 500 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: 040303 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2017/3256 Procedura Europea n° NL/H/3467/001-002/IA/011/G Grouping variation: Tipo IA n. A.5.b - Modifica del nome del produttore del prodotto finito da Hemofarm d.o.o. Sabac a Hemofarm AD Vrsac, Sabac plant; Tipo IA n.A.7 - Eliminazione del sito di produzione del prodotto finito Stada Production Ireland. Specialita' Medicinale: OLANZAPINA EG 2,5 mg, 5 mg e 10 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: 040089 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1B/2018/346 Procedura Europea n° DK/H/1499/001-002;004/IB/032 Modifica Tipo IB n. A.2.b - Modifica del nome della specialita' medicinale in Danimarca. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche per le variazioni dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli TX18ADD3721