Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: LATANOPROST RATIOPHARM ITALIA 
  Codici A.I.C.: 039468 tutte le confezioni autorizzate. 
  Procedura Europea: NL/H/1406/001/IA/024 
  Codice Pratica: C1A/2018/638 
  Tipo di modifica: Tipo IAin - B.II.b.2.c.2 
  Modifica  apportata:  aggiunta  di  un  sito  responsabile  per  il
rilascio dei lotti (compreso il controllo): 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate entro e non oltre i sei mesi dalla
data di entrata in vigore della presente comunicazione. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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