Variazioni  di  tipo  I  all'autorizzazione  secondo   procedura   di
                       importazione parallela 
 

  Estratto determinazione a) N° 140 e b) N° 150 del 27 Febbraio 2018. 
  Medicinale: a) «ARIANNA 1 blister PVC  da  28  cpr  film  rivestite
60mcg + 15mcg» 
  AIC: 039496017; b) «FEDRA "0,075mg + 0,02mg compresse rivestite" 21
compresse» AIC: 038124020. 
  Variazioni  approvate:  variazione  della   ragione   sociale   e/o
dell'indirizzo dei Produttori della specialita' estera, 
  a) da Bayer Pharma AG - D 13342 Berlino (Germania) a  Bayer  Weimar
GmbH und Co. KG - Doebereinerstrasse 20 - 99427 Weimar (Germania),  e
da Delpharm Lille SAS - Rue de  Toufflers  -  F-59390  Lys-lez-Lannoy
(Francia) a Delpharm Lille SAS - Parc D'Activites  Roubaix-Est  -  22
Rue De Toufflers - CS 50070 - 59452 Lys-Lez-Lannoy (Francia); 
  b) da Bayer Pharma AG - D 13353 Berlino (Germania)  a  Bayer  AG  -
Muellerstrasse 178 - 13353 Berlino (Germania), e  da  Delpharm  Lille
SAS - F 59390 Lys-lez-Lannoy (Francia) a Delpharm Lille  SAS  -  Parc
D'Activites Roubaix-Est - 22  Rue  De  Toufflers  -  CS  50070  59452
Lys-Lez-Lannoy (Francia). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza   indicata   in   etichetta.   Il   presente
provvedimento  entra  in  vigore  il  giorno  successivo   alla   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. 

                       L'amministratore unico 
                          ing. Matteo Mosca 

 
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