Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
                 del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare:  Bluefish  Pharmaceuticals  AB  P.O.  Box  49013  100  28
Stoccolma(Svezia) 
  Specialita' medicinale: VENLAFAXINA ABC 75  mg  e  150  mg  capsule
rigide a rilascio prolungato. AIC n. 039486  -  tutte  le  confezioni
autorizzate. 
  Codice pratica: C1A/2010/4365 Procedura di Mutuo Riconoscimento  n.
UK/H/1400/002-003/IA/001G  Grouping  di  tre  variazioni  tipo   IAin
B.II.b.1.a.: inserimento di tre siti alternativi  di  confezionamento
secondario:  Kleva  S.A.(Grecia),  Fiege  Logistics  Italia   S.p.A.,
Cemelog (Ungheria). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza  indicata  in  etichetta.  Decorrenza  della
modifica: dal giorno successivo  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                      Berit Margareta Lindholm 

 
TX18ADD5707