Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
                sensi del Regolamento CE n. 712/2012 
 

  Specialita' medicinale: MAGNOGRAF 
  Confezioni: 0,5 mol/L soluzione iniettabile per uso endovenoso 
  Numero di A.I.C.: 038459 
  Codice pratica: N1A/2018/473 
  Tipo  IAin -  A.5:  Modifica  del  nome  e/o   dell'indirizzo   del
fabbricante/importatore del prodotto finito  da  Bayer  Pharma  AG  a
Bayer AG ( compresi il rilascio dei lotti  ed  i  siti  di  controllo
della qualita'). 
  a)  Attivita'  per   le   quali   il   fabbricante/importatore   e'
responsabile, compreso il rilascio dei lotti. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua .pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                      Un procuratore dirigente 
                      dott.ssa Patrizia Sigillo 

 
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