AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.

(GU Parte Seconda n.73 del 26-6-2018)

 
Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di
medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs.  29
                        dicembre 2007, n. 274 
 

  Titolare AIC: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. 
  Medicinale: BUPIVACAINA AUROBINDO,  codice  AIC  044674  (tutte  le
confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1A/2018/952, MRP n. PT/H/1573/001-002/IA/001 
  Variazione  IA-B.III.1.a.2:  aggiornamento  CEP  per  il  principio
attivo da parte di un produttore gia' autorizzato,  Dishman  Carbogen
Amcis Limited (R1-CEP 2009-038-Rev01); 
  Medicinale: FINASTERIDE AUROBINDO,  codice  AIC  039905  (tutte  le
confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1A/2018/797, MRP n. PT/H/1573/001-002/IA/001 
  Variazione  IA-B.III.1.a.2:  aggiornamento  CEP  per  il  principio
attivo da parte di un produttore gia' autorizzato,  Aurobindo  Pharma
Limited - Unit VIII (R1-CEP 2006-254 Rev 04); 
  Medicinale: FUDARABINA AUROBINDO Pharma Italia, codice  AIC  038375
(tutte le confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1A/2018/1010, MRP n. PT/H/2127/001/IA/017 
  Variazione  IA-B.III.1.a.2:  aggiornamento  CEP  per  il  principio
attivo da parte di un  produttore  gia'  autorizzato,  Sicor  S.r.l.,
Italy (R1-CEP 2005-257 Rev02); 
  Medicinale: LERCANIDIPINA AUROBINDO, codice AIC  039234  (tutte  le
confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1B/2018/576, MRP n. NL/H/3840/IB/026/G 
  Grouping   di   variazioni   IB-B.II.b.1.e,    IAin-B.II.b.1.b    e
IAin-B.II.b.1.a: sostituzione di Actavis  ehf  con  Aurobindo  Pharma
Limited - Unit XV come sito di produzione, confezionamento primario e
secondario;   IAin-B.II.b.1.b,   IAin-B.II.b.1.a:   sostituzione   di
Tjaopack B.V. (Emmen) con Tjaopack Netherland B.V. (ETTEN-Leur)  come
sito  di  confezionamento  primario  e  secondario;  IAin-B.II.b.1.b,
IAin-B.II.b.1.a e IAin-B.II.b.2.c.2: aggiunta di Generis Farmaceutica
come sito di confezionamento primario e secondario  e  come  sito  di
controllo e rilascio lotti; IAin-B.II.b.1.a  aggiunta  di  APL  Swift
Services  Malta   come   sito   di   confezionamento   secondario   e
IAin-B.II.b.2.c.2 sostituzione di Actavis ehf con APL Swift  Services
Malta come sito di controllo e  rilascio  lotti;  3x  IAin-B.II.b.1.a
aggiunta di DHL Supply Chain Italy S.P.A.,  di  Movianto  Deutschland
GmbH e di Prestige Promotion Verkaufsforderung  &  Werbeservice  GmbH
come  siti  di  confezionamento  secondario;  IA-B.II.b.3.a  modifica
minore al processo produttivo. 
  Medicinale:  LOSARTAN  AUROBINDO,  codice  AIC  043614  (tutte   le
confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1A/2018/906, MRP n. NL/H/3056/01-03/IA/008 
  Variazione  IA-B.III.1.a.2:  aggiornamento  CEP  per  il  principio
attivo da parte di un produttore gia' autorizzato,  Aurobindo  Pharma
Limited - Unit I (R1-CEP 2009-334 Rev01); 
  Medicinale: METOPROLOLO AUROBINDO,  codice  AIC  041704  (tutte  le
confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1A/2018/1050 MRP n. SE/H/1201/002/IA/010 
  Variazione  IA-B.III.1.a.2:  aggiornamento  CEP  per  il  principio
attivo da parte di un produttore gia'  autorizzato  Aurobindo  Pharma
Limited - Unit I (R1-CEP 2007-057 Rev02); 
  Medicinale: RISPERIDONE AUROBINDO,  codice  AIC  040078  (tutte  le
confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1A/2018/905 MRP n. NL/H/1957/001-006/IA/015 
  Variazione  IA-B.III.1.a.2:  aggiornamento  CEP  per  il  principio
attivo da parte di un produttore gia'  autorizzato  Aurobindo  Pharma
Limited - Unit I (R1-CEP 2005-094 Rev02); 
  Medicinale: VALSARTAN AUROBINDO ITALIA, codice AIC 044739 (tutte le
confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1B/2018/724 MRP n. PT/H/1485/02-03/IB/002 
  Variazione IB-A.2.b: cambio nome del medicinale in Portogallo; 
  Medicinale:  ZOLPIDEM  AUROBINDO,  codice  AIC  042799  (tutte   le
confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1A/2018/977 MRP n. PT/H/0866/01-02/IA/005 
  Variazione  IA-B.III.1.a.2:  aggiornamento  CEP  per  il  principio
attivo da parte di un produttore gia' autorizzato,  Aurobindo  Pharma
Limited - Unit VIII (R1-CEP 2006-276-Rev 02); 
  Medicinale:  AMALESS,  codice  AIC  041087  (tutte  le   confezioni
autorizzate) 
  Codice Pratica C1A/2018/1007 MRP n. NL/H/2260/001-005/IA/011 
  Variazione    IA-B.III.2.a.2:    aggiornamento    specifiche    per
l'eccipiente sucralosio in linea con la monografia europea; 
  Medicinale: AMOXICILLINA/ACIDO CLAVULANICO  AUROBINDO,  codice  AIC
039545 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1A/2018/621 MRP n. NL/H/1707/001-002/IA/037 
  Variazione  IAin-B.III.1.a.3:  introduzione  nuovo   CEP   per   il
principio attivo da parte  di  un  nuovo  produttore,  Zhuhai  United
Laboratories Co, Ltd. (R1-CEP 2006-039-Rev 01); 
  Codice Pratica C1A/2018/967 MRP n. NL/H/1707/001-002/IA/038 
  Variazione  IA-B.III.1.a.2:  aggiornamento  CEP  per  il  principio
attivo da parte di un produttore gia'  autorizzato  Aurobindo  Pharma
Limited - Unit V (R1-CEP 2007-147-Rev 03); 
  Medicinale:  LOSARTAN  E  IDROCLOROTIAZIDE  AUROBINDO,  codice  AIC
039545 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1A/2018/621 MRP n. UK/H/1685/IA/017/G 
  Grouping di variazioni: 2x IA-B.III.1.a.2 aggiornamento CEP per  il
principio attivo losartan da parte di un produttore gia' autorizzato,
Aurobindo  Pharma  Limited  -  Unit  I  (R1-CEP  2009-334-Rev  01)  e
aggiornamento CEP per il principio attivo idroclorotiazide  da  parte
di un produttore gia' autorizzato, Aurobindo Pharma  Limited  -  Unit
VIII (R1-CEP 2005-013-Rev 03); 
  Medicinale: MIRTAZAPINA AUROBINDO,  codice  AIC  039836  (tutte  le
confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1A/2018/1082 MRP n. IT/H/504/002/IA/011 
  Variazione  IA-B.III.1.a.2:  aggiornamento  CEP  per  il  principio
attivo da parte di un produttore gia' autorizzato,  Aurobindo  Pharma
Limited - Unit I (R1-CEP 2007-062-Rev 02). 
  Medicinale: PIPERACILLINA E TAZOBACTAM AUROBINDO, codice AIC 039786
(tutte le confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica C1A/2018/1150 MRP n. SE/H/844/001-002/IA/027 
  Variazione  IAin-B.II.b.1.a:  introduzione  di  DHL  Supply   Chain
(Italy) S.P.A. come sito di confezionamento secondario. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                            Lorena Verza 

 
TX18ADD6909
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.