Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
  D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. 
 

  Medicinale:CITALOPRAM HEXAL AG, 40mg/ml  gocce  orali,soluzione,AIC
036662017- confezioni:flacone da 15 ml - 
  Titolare AIC: HEXAL AG - 
  Codice   pratica:   N1B/2018/758   -   Var.Tipo   IA    B.III.1.a.2
Aggiornamento del  certificato  di  conformita'  alla  Ph.EU  per  la
sostanza attiva "Citalopram Hydrochloride" presentato dal  produttore
gia' approvato Mylan Laboratoires Limited(R1 CEP 2010-007- Rev 02). 
  I lotti gia' prodotti del  medicinale  su  indicato  alla  data  di
pubblicazione nella G.U. possono essere mantenuti in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Enrica Tornielli 

 
TX18ADD7606