Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
                                 274 
 

  Medicinale: ANAGRELIDE TEVA 
  Codice A.I.C.: 045705- tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura Europea: UK/H/6395/001/IA/001 
  Codice Pratica: C1A/2018/1132 
  Tipo di modifica: Tipo IAIN - B.II.b.2.c.1 
  Modifica apportata: Aggiunta di  un  fabbricante  responsabile  del
rilascio dei lotti esclusi il controllo dei lotti/le  prove  (Actavis
Italy S.p.A., Italia) 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate entro e non oltre i sei mesi dalla
data di entrata in vigore della presente comunicazione. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
TX18ADD7609